Isabelle Suisse

Maître de conférences

Catalyse et Chimie Moléculaire

 

Bâtiment : C7

Bureau : 105

Téléphone : (+33) 03 20 33 60 64

Fax : (+33) 03 20 43 65 85

Email : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Adresse :

Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR CNRS 8181
ENSCL, Bâtiment C7
B.P. 90108
Université des Sciences et Technologies de Lille
59652 Villeneuve d’Ascq Cedex
France

Thèmes de recherche

Thème de recherche n°1 : Catalyse asymétrique

  • Synthèse de ligands chiraux
    • à partir d’aminoalcools ou aminoacides naturels
    • à partir de terpènes
  • Application en catalyse asymétrique (Hydrogénation, transfert d’hydrogène, hydroformylation, formation de liaisons C-C…)
  • Catalyse en milieu ionique chiral : synthèse de liquides ioniques chiraux à partir d’imidazoles et applications

 

Thème de recherche n°2 : Chimie du végétal

  • Télomérisation de polyols (glycérol et isosorbide) et applications comme détergents ou émulsifiants.

Recherches actuelles

Thème de recherche n°1 : Catalyse asymétrique

La catalyse asymétrique constitue un outil de choix pour la préparation de molécules optiquement enrichies voire optiquement pures qui peuvent alors être utilisées dans les industries phamaceutiques, cosmétiques, agroalimentaires….Mes recherches portent sur la mise au point de nouveaux catalyseurs susceptibles d’effectuer des réactions dans lesquelles une molécule chirale est créée et pour laquelle une énantiosélectivité maximale est recherchée. Dans cette optique, la mise au point de nouveaux ligands chiraux est essentielle. Ceux-ci sont ensuite testés dans diverses réactions catalytiques, en particulier l’hydrogénation, le transfert d’hydrogène, le couplage carbone-carbone…

 

Thème de recherche n°2 : Chimie du végétal

Le laboratoire développe depuis quelques années des réactions de télomérisation du butadiène avec des polyols issus du végétal. Cette réaction permet d’obtenir des composés amphiphiles avec une tête polaire et une longue chaîne carbonée, qui peuvent ensuite être utilisés comme détergents. Actuellement les polyols utilisés sont le glycérol, sous produit de la fabrication du bio-diesel qu’il est donc intéressant de valoriser et l’isosorbide, composé issu du sorbitol.

Bibliographie

Articles

Dans la base de données : 22
  • 2017

  • Synthesis of C4 chain glyceryl ethers via nickel-catalyzed butadiene hydroalkoxylation reaction.
    Mifleur Alexis, Mortreux André, Suisse Isabelle, Sauthier Mathieu.
    Molecular Catalysis, vol. 427, pg. 25-30 (2017) DOI
     
  • 2016

  • First catalytic asymmetric hydrogenation of quinoxaline-2-carboxylates.
    Maj Anna M., Heyte Svetlana, Araque Marcia, Dumeignil Franck, Paul Sébastien, Suisse Isabelle, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Tetrahedron, vol. 72, pg. 1375-1380 (2016) DOI
     
  • Asymmetric hydrogenation of 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime and derivatives.
    Maj Anna M., Suisse Isabelle, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Tetrahedron: Asymmetry, vol. 27, pg. 268-273 (2016) DOI
     
  • Telomerization of 1,3-butadiene with glycerol carbonate and subsequent ring-opening lactone co-polymerization.
    Ibn El Alami Mohammed Samir, Suisse Isabelle, Fadlallah Sami, Sauthier Mathieu, Visseaux Marc.
    Comptes Rendus Chimie, vol. 19, pg. 299-305 (2016) DOI
     
  • Synthesis of Short-Chain Alkenyl Ethers from Primary and Bio-sourced Alcohols via the Nickel-Catalyzed Hydroalkoxylation Reaction of Butadiene and Derivatives.
    Mifleur Alexis, Ledru Hélène, Lopes Adrien, Suisse Isabelle, Mortreux André, Sauthier Mathieu.
    Advanced Synthesis < Catalysis, vol. 358, pg. 110-121 (2016) DOI
     
  • 2015

  • Chiral Ligands Derived from Monoterpenes: Application in the Synthesis of Optically Pure Secondary Alcohols via Asymmetric Catalysis.
    El Alami Mohammed Samir Ibn, El Amrani Mohamed Amin, Agbossou-Niedercorn Francine, Suisse Isabelle, Mortreux André.
    Chemistry - A European Journal, vol. 21, pg. 1398-1413 (2015) DOI
     
  • 2014

  • Highly enantioselective synthesis of terutroban key intermediate via asymmetric hydrogenation.
    Maj Anna M., Suisse Isabelle, Pinault Nathalie, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Comptes Rendus Chimie, vol. 17, pg. 725-730 (2014) DOI
     
  • Efficient Catalytic Hydrogenation of N-Unsubstituted Cyclic Imides to Cyclic Amines.
    Maj Anna M., Suisse Isabelle, Pinault Nathalie, Robert Nicolas, Agbossou-Niedercorn Francine.
    ChemCatChem, vol. 6, pg. 2621-2625 (2014) DOI
     
  • 2013

  • Nickel-Catalysed Hydroalkoxylation Reaction of 1,3-Butadiene: Ligand Controlled Selectivity for the Efficient and Atom-Economical Synthesis of Alkylbutenyl Ethers.
    Bigot Sandra, El Alami Mohammed Samir Ibn, Mifleur Alexis, Castanet Yves, Suisse Isabelle, Mortreux André, Sauthier Mathieu.
    Chemistry - A European Journal, vol. 19, pg. 9785-9788 (2013) DOI
     
  • Synthesis of new chiral 2-functionalized-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives via asymmetric hydrogenation of substituted quinolines.
    Maj Anna M., Suisse Isabelle, Hardouin Christophe, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Tetrahedron, vol. 69, pg. 9322-9328 (2013) DOI
     
  • 2012

  • Inclusion of tetrabutylammonium cations in a chiral thiazolium/triflate network: Solid state and solution structural investigation.
    Leclercq Loïc, Suisse Isabelle, Roussel Pascal, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Journal of Molecular Structure, vol. 1010, pg. 152-157 (2012) DOI
     
  • α-Amino-Oximes Based on Optically Pure Limonene: A New Ligands Family for Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation.
    Ibn El Alami Mohammed Samir, El Amrani Mohamed Amin, Dahdouh Abdelaziz, Roussel Pascal, Suisse Isabelle, Mortreux André.
    Chirality, vol. 24, pg. 675-682 (2012) DOI
     
  • Highly enantioselective hydrogenation of new 2-functionalized quinoline derivatives.
    Maj Anna M., Suisse Isabelle, Méliet Catherine, Hardouin Christophe, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Tetrahedron Letters, vol. 53, pg. 4747-4750 (2012) DOI
     
  • 2011

  • Telomerisation of 1,3-Butadiene with 1,4:3,6-Dianhydrohexitols: An Atom-Economic and Selective Synthesis of Amphiphilic Monoethers from Agro-Based Diols.
    Lai Jonathan, Bigot Sandra, Sauthier Mathieu, Molinier Valérie, Suisse Isabelle, Castanet Yves, Aubry Jean-Marie, Mortreux André.
    ChemSusChem, vol. 4, pg. 1104-1111 (2011) DOI
     
  • Synthesis and Surface Properties of Glycerol Based C8 Chain Monoethers.
    Bigot Sandra, Bricout Hervé, Suisse Isabelle, Mortreux André, Castanet Yves.
    Industrial < Engineering Chemistry Research, vol. 50, pg. 9870-9875 (2011) DOI
     
  • 2010

  • Telomerisation of 1,3-butadiene with glycerol under aqueous biphasic conditions: Influence of the reaction conditions on the products distribution.
    Bigot Sandra, Lai Jonathan, Suisse Isabelle, Sauthier Mathieu, Mortreux André, Castanet Yves.
    Applied Catalysis A: General, vol. 382, pg. 181-189 (2010) DOI
     
  • Kinetic Resolution of Racemic Secondary Alcohols Mediated by N-Methylimidazole in the Presence of Optically Active Acyl Chlorides.
    Leclercq Loïc, Suisse Isabelle, Agbossou-Niedercorn Francine.
    European Journal of Organic Chemistry, vol. 2010, pg. 2696-2700 (2010) DOI
     
  • Enantioselective hydrogenation of indoles derivatives catalyzed by Walphos/rhodium complexes.
    Maj Anna M., Suisse Isabelle, Méliet Catherine, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Tetrahedron: Asymmetry, vol. 21, pg. 2010-2014 (2010) DOI
     
  • 2009

  • Synthesis of chiral bifunctional ligands based on α-pinene and their use in ruthenium catalyzed asymmetric transfer hydrogenation.
    Elalami Mohammed Samir Ibn, Dahdouh Abdel Aziz, Mansour Ahmed Ibn, ElAmrani Mohammed Amin, Suisse Isabelle, Mortreux André, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Comptes Rendus Chimie, vol. 12, pg. 1253-1258 (2009) DOI
     
  • 2008

  • On the solid state inclusion of tetrabutylammonium cation in the imidazolium/trifluoromethanesulfonate H-bonds network observed in ionic co-crystals.
    Leclercq Loïc, Suisse Isabelle, Nowogrocki Guy, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Journal of Molecular Structure, vol. 892, pg. 433-437 (2008) DOI
     
  • Biphasic hydroformylation in ionic liquids: interaction between phosphane ligands and imidazolium triflate, toward an asymmetric process.
    Leclercq Loïc, Suisse Isabelle, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Chemical Communications, pg. 311 (2008) DOI
     
  • 2007

  • Halide-free highly-pure imidazolium triflate ionic liquids: Preparation and use in palladium-catalysed allylic alkylation.
    Leclercq Loïc, Suisse Isabelle, Nowogrocki Guy, Agbossou-Niedercorn Francine.
    Green Chemistry, vol. 9, pg. 1097 (2007) DOI